أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قرارًا بوقف بيع دواء "أوكسبريتا"، المخصص لعلاج مرض الخلايا المنجلية، الذي تنتجه شركة "فايزر". ودعت الأطباء إلى التوقف عن استخدامه، وذلك بعد يوم من إعلان شركة "فايزر" سحب الدواء طوعًا من الأسواق العالمية.

اقرأ أيضا:

وكالة الأدوية الأوروبية ترفض عقار الزهايمر الجديد: الأمان أولاً

رسمي: المدير التنفيذي لشركة الأدوية الأمريكية إمبوتدزوفيكوم يؤكد اقتراب توقيع عقود استشهارية مع النادي الإفريقي والوداد المغربي

ضربة للتهريب: ضبط شاحنة بمنطقة بن قردان تحمل كميات هامة من الأدوية المهربة

يُستخدم "أوكسبريتا" لعلاج داء الخلايا المنجلية، وهو مرض دموي خطير يؤثر على ملايين الأشخاص، خاصةً من أصول أفريقية أو شرق أوسطية أو جنوب آسيوية. إلا أن الدراسات أظهرت أن المرضى الذين تناولوا هذا الدواء تعرضوا لعدد أكبر من نوبات انسداد الأوعية الدموية، التي قد تؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل التهاب المفاصل والفشل الكلوي والحوادث الوعائية الدماغية.

وأكدت وكالة الأدوية الأوروبية أن تحقيقًا كان قد بدأ منذ يوليو لدراسة مخاطر العقار، بعد أن أظهرت البيانات السريرية ارتفاعًا في نسبة الوفيات بين مستخدمي "أوكسبريتا" مقارنة بمن تناولوا علاجًا وهميًا.

ودعت الوكالة المرضى والأطباء إلى التوقف عن استخدام الدواء ومراقبة أي آثار جانبية محتملة بعد وقف العلاج.